家具CE认证 全程托管 -需要哪些流程

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CE认证流程及周期
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。

许多产品都需要CE标记才能在欧盟销售。CE标志表明产品已经过制造商评估，并被认为符合欧盟的安全，健康和环保要求。世界各地制造并在欧盟销售的产品都需要它。
CE标志何时是强制性的？
CE标记仅对存在欧盟规范且要求粘贴CE标记的产品为必填项。
某些产品同时要符合多项欧盟要求。在贴上CE标志之前，必须确保您的产品符合所有相关要求。禁止将CE标记粘贴到不存在欧盟规范或不需要粘贴CE标记的产品上。
如何获得CE标志？
作为产品的制造商，您负有全部声明符合所有要求的责任。您不需要许可证即可在产品上粘贴CE标记，但是，在这样做之前，您必须：
确保符合欧盟所有相关要求 
确定是否可以自行评估你的产品或者如果你有涉及到认证机构
汇总技术文件记录一致性：了解技术文件
起草并签署欧盟符合性声明
一旦产品带有CE标记（如果国家主管部门要求），则必须向他们提供有关CE标记的所有信息和支持文件。
您需要独立评估吗？
您需要检查您的产品是否必须由机构进行测试。您可以在适用于您的产品的相关法规中找到此信息：按产品类别检查规则。
并非所有产品都必须执行此步骤。
如果您需要机构的认证，则CE标记必须带**构的标识号。CE标记和识别号可以单独粘贴，只要它们看起来相互清楚链接即可。
您可以使用Nando数据库  搜索可以认证您产品的机构。
如果您的产品不需要由独立机构进行验证，则由您决定是否符合技术要求。这包括估算和记录使用产品时可能存在的风险。

CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。凡是贴有“CE认证”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，欧盟也了欧盟公告机构（Notified Body）来执行这些法规指令的合格评估工作。申请方（制造商、出口商、买家等）需先确认自身产品所需满足的欧盟指令，再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证，欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估，通过后申请方即可粘贴CE标志。

字母“ CE”出现在欧洲经济区（EEA）单一市场上交易的许多产品上。许多产品都需要CE标记。它：
表明制造商已检查这些产品是否符合欧盟安全，健康或环境要求是产品符合欧盟法规的指标允许产品在欧洲市场内自由流通，通过在产品上贴上CE标志，制造商将全权负责声明其符合获得CE标志的所有法律要求。因此，制造商将确保该产品在整个EEA中的有效性。这也适用于在EEA和土耳其销售的*三国生产的产品。
并非所有产品都必须带有CE标志。仅那些受提供CE标记的特定指令约束的产品类别才需要进行CE标记。
CE标志并不意味着该产品是在EEA中制造的，而是声明该产品在投放市场之前已经过评估。这意味着该产品满足在那里出售的法律要求。这意味着制造商已检查产品是否符合所有相关的基本要求，例如健康和安全要求。
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